Lograr una vacuna contra el dengue es un anhelo histórico de los países tropicales donde es endémica. Cuba, que asumió ese reto en 1992, cuenta ahora con dos formulaciones en fase de estudio preclínico.Nueva vacuna contra el dengue: aquí todo lo que debe saberEste paso pudiera parecer poca cosa, pero no lo es. Así lo explica en una entrevista Gerardo Guillén, director de Investigaciones Biomédicas del Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB).Significa un salto que acerca al país a conseguir un escudo contra una enfermedad que mata al 2,5 % de los hospitalizados con un cuadro grave, según cifras de la Organización Mundial de la Salud (OMS).Guillén aclara que el dengue no es un virus cualquiera y llegar a una fórmula efectiva es un reto complejo. En primer lugar, comenta, se trata de un virus que viaja a través del mosquito (aedes aegypti), una cruz con la que cargan países como Cuba. Pero lo que realmente convierte a este patógeno en un dolor de cabeza para los laboratorios -y un peligro para las personas- son sus cuatro serotipos. Enfermarse de uno de los cuatro puede convertirse en una condena, pues el siguiente contagio supone desarrollar una sintomatología más fuerte que la primera."Cuando te infectas con un serotipo quedas protegido de por vida de ese serotipo. Pero no contra los otros. Con los otros sucede lo contrario: quedas sensibilizado", indica desde la sede del CIGB en La Habana, centro que logró desarrollar la vacuna Abdala, la primera latinoamericana contra la COVID-19.Inteligencia artificial vs. ecografistas: ¿quién lee mejor un ecocardiograma?Muchas veces, añade el científico, esa primera infección pasa desapercibida. Pero es en esa segunda picadura de mosquito en donde se esconde la amenaza real. "Esto se conoce como inmunoamplificación. Tu sistema reconoce al segundo virus pero no lo neutraliza. Lo que hace es unirse (a él) y llevarlo a las células, en donde se va a multiplicar", agrega.Guillén enfatiza que esta naturaleza tan particular del dengue hace que se corra el riesgo de que el remedio sea peor que la enfermedad."Lo mismo que hace la enfermedad natural (que un primer contagio haga que el segundo sea mucho más dañino) puede pasar con la vacuna (...) (en ese supuesto) es mejor no haber sido vacunado", explica. En otras palabras, solo serviría la inoculación si es que el vacunado ya pasó antes por el dengue.Ya existe un precedente. En 2017, Filipinas dejó de administrar la vacuna Dengvaxia, de la francesa Sanofi Pasteur, tras registrar la muerte de menores con casos graves.Sin embargo, también hay casos exitosos. En marzo, Brasil aprobó el registro de la tetravalente de la farmacéutica japonesa Takeda, con 80% de efectividad y que cuenta con el visto bueno de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).La fórmula cubana contra el dengueSegún explica Guillén, Cuba busca hacer la vacuna de otra manera. Y, agrega, es el único país que lo está intentando por esa vía. En lugar de utilizar la proteína que se encuentra en la membrana del virus, los científicos insulares experimentan con sus proteínas no estructurales (que codifican los genes del virus).Iguana mordió a niña para robarle un pastel y la menor contrajo una infección bacterianaEl científico explica que lo que buscan es que la vacuna fortalezca la respuesta celular de la persona que la recibe y no la de sus anticuerpos. De esta forma, según esperan que se compruebe en el laboratorio, se podría evitar esa "inmunoamplificación" que hace tan difícil la vacuna contra el dengue."El objetivo es que esa respuesta celular sea suficiente para proteger (de los cuatro serotipos). Vamos a tener una garantía de seguridad, pero queda por demostrar si vamos a tener la eficacia suficiente para proteger de la enfermedad", remacha.Actualmente, los cubanos están probando dos formulaciones distintas en monos. Lo que intentarán descifrar es cuál será la "finalista" que pase a una siguiente etapa meses más adelante.El director de Investigaciones Biomédicas del CIGB aclara que la va cuna -aún en caso de que nada falle- no llegará este año. Hace hincapié en que es más importante tardar pero hacerlo bien que trabajar con un cronograma.Añadió que los procesos serían más rápidos sin las trabas que suponen las sanciones de EE.UU. contra la isla, que dificultan cosas tan simples como conseguir equipos o hacer transferencias bancarias a intermediarios para adquirir insumos.En Cuba, sin datos de contagiosEl desarrollo de la vacuna cubana contra el dengue es actualmente la prioridad número uno de la ciencia insular, reconoce Gabriel. Esto se debe en gran medida a la situación actual en el país."En los meses recientes tuvimos la circulación de los cuatro virus en Cuba. (Por tanto) hay más sensibilización (es decir, más riesgo de una segunda infección) y se prevé que ocurran epidemias más extensas", resume.No existen datos públicos sobre el total de contagios durante 2022, ni de muertes por dengue. Sin embargo, la prensa independiente se hizo eco del aumento significativo de las infecciones.Lucha contra el alzhéimer: hay dudas sobre prometedor medicamento que se había anunciadoCuba notificó 3.036 casos en el primer semestre del año pasado. Pero luego registró 11.634 casos reactivos de dengue tan sólo en la segunda semana de agosto.Según las autoridades, el país batió en 2022 por segundo año el récord de puntos de reproducción del mosquito aedes aegypti en 15 años.
La inteligencia artificial (IA) ha demostrado ser superior en la evaluación y en el diagnóstico de la función cardíaca en comparación con las valoraciones de ecocardiogramas realizadas por técnicos de imagen, según una investigación en la que se evaluaron 3.495 pruebas.¿Por qué hay que hacer un alto en la inteligencia artificial? Expertos explicanLos resultados del ensayo clínico aleatorizado y ciego se publican en la revista Nature, en un artículo dirigido por expertos del centro Médico Cedars-Sinai, en Los Ángeles, quienes han querido contestar a la pregunta sobre quién puede evaluar y diagnosticar mejor la función cardíaca después de leer un ecocardiograma: ¿la IA o un ecografista?En 2020, investigadores del Instituto Smidt Heart, englobado en el Cedars-Sinai, junto a la Universidad de Stanford, desarrollaron un modelo de inteligencia artificial para evaluar la función cardíaca, en concreto, la fracción de eyección del ventrículo izquierdo. Esta es una medida clave utilizada en el diagnóstico de la función del corazón; su descripción también se publicó en su día en Nature.Sobre la base de esos resultados, el estudio publicado este miércoles analiza si la IA es o no más precisa en la evaluación de las pruebas. Según los resultados, los cardiólogos se mostraron más frecuentemente de acuerdo con la evaluación inicial de la IA e hicieron correcciones solo en el 16,8% de las valoraciones iniciales realizadas por esta tecnología.Sin embargo, los cardiólogos corrigieron el 27,2% de las evaluaciones iniciales realizadas por los ecografistas, relata un comunicado del Cedars-Sinai.Italia bloquea ChatGPT "de forma inmediata" por no respetar datos de consumidoresSegún la misma fuente, los médicos fueron incapaces de distinguir qué valoraciones habían sido realizadas por la IA y cuáles por los ecografistas, y la ayuda de la IA ahorró tiempo."Pedimos a nuestros cardiólogos que adivinaran si la interpretación preliminar había sido realizada por la IA o por un ecografista, y resultó que no podían notar la diferencia", apunta David Ouyang."Esto habla del sólido rendimiento del algoritmo de inteligencia artificial, así como de la perfecta integración en el software clínico. Creemos que todo esto son buenas señales para futuras investigaciones de ensayos con IA en este campo".Su esperanza, dice, "es ahorrar tiempo a los clínicos y minimizar las partes más tediosas del flujo de trabajo de las imágenes cardíacas. No obstante, el cardiólogo sigue siendo el experto que decide en última instancia sobre los resultados del modelo de IA". El trabajo, según Ouyang, ofrece "pruebas rigurosas de que la utilización de la IA de esta manera novedosa puede mejorar la calidad y la eficacia de las imágenes de ecocardiograma para muchos pacientes".¿Artistas podrían ser reemplazados por inteligencia artificial? Este es el panorama"Este ensayo clínico exitoso sienta un precedente magnífico de cómo se pueden descubrir y probar algoritmos clínicos novedosos de inteligencia artificial dentro de los sistemas de salud, aumentando la probabilidad de un despliegue sin problemas para mejorar la atención al paciente", concluye por su parte Sumeet Chugh.
El telescopio espacial James Webb está cambiando nuestra imagen del universo, y solo es el principio. Gracias a esta 'máquina del tiempo', un equipo de astrónomos ha descrito tres tipos de galaxias que no se podían observar hasta ahora, y "cada una es más extraña que la otra".El origen del agua en la Tierra: ¿fue por el impacto de asteroides o por un proceso interno?Los detalles de estas galaxias se describen este viernes en The Astrophysical Journal Letters, en un artículo firmado por los científicos de CEERS, una de las mayores colaboraciones internacionales dedicadas a analizar los datos del Webb, el telescopio más grande de la historia.Durante años, desde 1990, el Hubble maravilló al mundo con sus sicodélicas imágenes pero, en la última década, cada vez había más cosas que no podía captar. Esa era la misión del James Webb, un telescopio cien veces más sensible que el Hubble, capaz de mirar al universo mejor y más lejos que su predecesor, y observar hasta las primeras galaxias."Conocíamos la existencia de algunas galaxias que eran muy brillantes en el rango infrarrojo medio del espectro electromagnético, pero que no éramos capaces de ver con el telescopio espacial Hubble (HST). Las llamamos galaxias oscuras para HST", explica Pablo G. Pérez-González, investigador del Centro de Astrobiología (CAB/CSIC-INTA) y primer autor del trabajo. Estas misteriosas galaxias tampoco eran visibles con los telescopios terrestres más potentes, como el Gran Telescopio de Canarias, el Very Large Telescope o el Keck. "Sabíamos que eran galaxias lejanas muy interesantes, pero teníamos datos muy limitados para comprender realmente su naturaleza", añade Guillermo Barro, profesor de la Universidad del Pacífico (California, EE.UU.).Pero el lanzamiento del Webb cambió las cosas, y varios equipos de investigación del mundo empezaron a observarlas y a estudiarlas detenidamente. El telescopio James Webb le entrega datos a la comunidad científica"El proyecto CEERS se ideó para servir a toda la comunidad internacional y demostrar el tipo de ciencia que pueden facilitar los datos del JWST", explica Steve Finkelstein, profesor de la Universidad de Austin (Texas, EE.UU.) e investigador principal de CEERS. Para ello, crearon una lista de Artículos Clave (Key Papers, en inglés) que "pensamos podrían guiar la investigación de la comunidad astronómica internacional sobre la evolución de las galaxias durante los primeros años o incluso durante toda la misión del JWST", añade Finkelstein.La misión Crew-5 regresó a la Tierra tras 6 meses de trabajos en la Estación Espacial InternacionalEl estudio publicado hoy es uno de estos artículos clave y ha analizado las propiedades de las galaxias oscuras. Y es que gracias al tamaño de su espejo y a que tiene una mayor cobertura de longitudes de onda, el telescopio puede analizar la estructura interna de estas galaxias y determinar, por ejemplo, "si algunas partes de la galaxia se formaron antes que otras", apunta Ángela García Argumánez, estudiante de doctorado en la Universidad Complutense de Madrid.Con los datos del Webb, el equipo de CEERS ha descubierto que las galaxias oscuras para HST son de naturaleza heterogénea y que el universo primitivo era mucho más activo formando estrellas de lo que se creía.Algunas formaron la mayoría de sus estrellas en el Universo muy joven, se ensamblaron muy rápido y los astrónomos dicen que están muertas, es decir, ya no forman nuevas estrellas en cantidades significativas. "Son galaxias extrañas que detuvieron su formación por alguna razón que aún no entendemos", explican los autores del trabajo. Otro subtipo son todo lo contrario: están formando estrellas muy activamente y en regiones con mucho polvo interestelar. "¿Cómo fueron capaces estas galaxias de formar tantos metales y cómo éstos se convirtieron en polvo, quizá en planetas, en sólo mil o dos mil millones de años, tan pronto en la historia del Universo? Todavía no sabemos en detalle cómo es posible, es muy extraño", reconoce Barro.El tercer tipo es aún más raro. Muchas de las galaxias oscuras para HST vivieron cuando el universo tenía apenas mil millones de años, pero parece que ya tienen muchos átomos de oxígeno a altas temperaturas brillando intensamente. Confirman que tecnología DART es confiable para defender a la Tierra de asteroidesLos investigadores atribuyen ese brillo a la presencia de estrellas muy calientes con edades muy jóvenes -de uno o dos millones de años como máximo- y creen que la presencia de oxígeno significa que hay otras estrellas que se formaron antes y que no podemos ver porque son mucho más débiles que las jóvenes.
Los médicos del hospital romano Bambino Gesù extirparon un tumor de 2 kilos del hígado de una niña de 10 meses, que respondió bien a la operación, realizada hace dos meses, según anunció este viernes este centro pediátrico propiedad de la Santa Sede.Nuevo fármaco evita los efectos secundarios de quimioterapia en cáncer de colonLa intervención quirúrgica duró seis horas y se extirpó un gran hamartoma mesenquimal del hígado (tumor benigno) de dos kilos, es decir, de un cuarto del peso de la pequeña, de 8 kilos.El tumor fue diagnosticado después de que los padres, comparando el cuerpo de la niña con el de su hermano gemelo, se percataran de que tenía una protuberancia en el abdomen.La ecografía demostró la presencia de esa masa tumoral que "ocupaba enteramente la parte derecha y central de su hígado" y desplazaba incluso los órganos de alrededor, como el estómago, el páncreas, los intestinos y el riñón derecho.Finalmente el tumor fue retirado gracias al equipo de cirugía hepática y pancreática del Bambino Gesù, capitaneado por el profesor Marco Spada.Actualmente la niña, que acaba de cumplir un año, "está bien, se alimenta sin problemas y ha reanudado su crecimiento".El caso de una mujer con un tumor de 104 librasEn 2020, Alisson Fisher comenzó un ciclo menstrual que duró un año entero. A pesar de lo extraño de este padecimiento, decidió no ir a consulta médica por miedo a lo que los profesionales pudieran detectarle, debido a que en el pasado había sido juzgada por su problema de sobrepeso. Cuando tomó la valentía para asistir, los profesionales se percataron de que un tumor en sus ovarios podría ser el causante de sus problemas.La mujer de 20 años, oriunda de Jacksonville, Florida, contó su testimonio al canal local de noticias News4AJAX. Durante la entrevista, comentó que, a pesar de creer que tenía algo anormal, simplemente lo ignoró, sin embargo, en sus redes sociales comenzó a ver múltiples publicaciones de mujeres contando que sus problemas de ciclo menstrual estaban encadenados a masas ováricas, por lo cual se encendieron sus alarmas.Al ver su zona abdominal se dio cuenta de que estaba “dura como una roca”, lo cual le impedía acostarse, pues sentía que sus órganos “estaban siendo aplastados”. En su concepto, al verse en el espejo parecía “extremadamente embarazada”.En noviembre de 2022, impulsada por un sentido de autocuidado impuesto por una batalla contra el cáncer que se encontraba librando su madre, decidió asistir a la sala de emergencias del Ascension St. Vincent. Allí se encontró con el doctor Martin Martino, un oncólogo ginecólogo que en menos de dos días le extrajo una masa.Martino comenta que en el área abdominal de Alisson había 46 litros de líquido y un tumor no cancerígeno de 104 libras, el cual creen que comenzó a crecer desde que comenzó a ovular. Así mismo, gracias al uso de robótica y avances tecnológicos, aunque tuvieron que extirpar uno de los ovarios, pudieron devolver el flujo al sobrante para salvar su fertilidad.Después de un par de meses de recuperación, Fisher admite que su vida ha dado un giro radical en muchos sentidos. “Para empezar, puedo ver mis pies de nuevo. No he podido hacer eso en años porque el quiste me destruyó por completo la espalda, pero sí que me siento mucho más liviana”, sostuvo.Ojo con el volumen de sus audífonos: mil millones de adultos tienen riesgo de perder la audición
Investigadores del Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas (IMIM) y del Instituto de Investigación Biomédica (IRB) de Barcelona han descubierto que añadir un péptido, una molécula formada por varios aminoácidos, en el oxaliplatino, la quimioterapia estándar para tratar el cáncer de colon y recto, evita los efectos secundarios de este tratamiento.Consultó por obesidad y le hallaron tumor de 104 libras: “Siento que tuve una segunda oportunidad”El nuevo fármaco, que publica la revista 'Journal of Medicinal Chemistry', también reduce la posibilidad de desarrollar resistencia a la quimioterapia, según los investigadores, que han explicado que con este nuevo abordaje se evita que las células sanas que rodean el tumor acumulen platino y que se activen los genes vinculados a la mala respuesta al tratamiento y a la progresión tumoral.El trabajo, que también ha contado con la participación de médicos de los servicios de Anatomía Patológica y de Oncología Médica del Hospital del Mar y de investigadores de la Universidad de Oviedo y del CIBER del Cáncer (CIBERONC), es un paso más hacia la personalización del abordaje terapéutico del cáncer. Este mismo grupo de investigadores ya había comprobado, en un trabajo publicado en 'Nature Communications', cómo este tipo de quimioterapia se acumula en las células sanas que rodean el tumor, los fibroblastos y ello provocaba que se activen una serie de genes vinculados a crear resistencia al tratamiento y ayudar a las células tumorales que sobrevivían a la quimioterapia.Para evitarlo, los investigadores han propuesto añadir un péptido específico (cell-penetrating peptide, en inglés) al oxaliplatino. "Convertir un tratamiento sistémico, que afecta a los órganos sanos y al microambiente tumoral, añadiendo este péptido, nos permite transformarlo en algo más específico, una terapia dirigida, acercándonos así a la medicina personalizada", ha destacado el investigador del IMIM-Hospital del Mar Alexandre Calon. Diego Guauque habla de su primera transfusión de sangre y de cómo va su batalla contra el cáncerEste hallazgo se ha basado en el análisis de tumores de cerca de 200 pacientes con cáncer de colon y recto y también de muestras de tumores de ratones y de pacientes tratados ex vivo para comprobar que añadir un péptido al oxaliplatino, disminuía los efectos adversos de esta quimioterapia en las células normales del tumor por lo que podría reducir la resistencia a este tratamiento. Los resultados indican que la acumulación de platino en el microentorno de los tumores de los ratones tratados con este nuevo abordaje cae de forma drástica y es hasta 3,5 veces menor. "Hemos visto que la carga de quimioterapia se reduce en los fibroblastos tratados con el nuevo compuesto respecto a los tratados con oxaliplatino, lo que reduce la posibilidad de inducir resistencia al tratamiento a las células tumorales", ha indicado Calon. "De ahí la importancia de tener en cuenta que el cáncer no es sólo las células tumorales, sino también un microambiente compuesto por los vasos sanguíneos, los fibroblastos y células del sistema inmunitario, que están allí para estructurar el tumor", ha añadido.Los investigadores también han identificado que el nuevo fármaco no sólo se acumulaba menos en torno al tumor de los ratones, sino también en los órganos que normalmente se ven más afectados por la quimioterapia, como el propio colon, riñones e hígado. Jenniffer Linares, investigadora del mismo grupo, ha resumido que "el tratamiento clásico tiene una serie de efectos secundarios en el paciente, que pensamos que podrían reducirse con el nuevo fármaco, al acumularse menos platino en los tejidos sanos". "Este estudio es un primer paso esencial para un futuro desarrollo en la clínica de tratamientos que permitan menos efectos secundarios y mayor eficacia en pacientes con cáncer de colon y recto, teniendo en cuenta que las células normales que forman parte de los tumores juegan un papel clave en la eficacia de los tratamientos", ha concluido la jefa de sección de tumores gastrointestinales del Hospital del Mar, Clara Montagut.
La farmacéutica estadounidense Nuvectis Pharma ha cerrado todos los trámites para crear un nuevo medicamento, la pastilla NXP900, capaz de frenar diversos tipos de cáncer. Se trata de un hito histórico en la investigación de esta enfermedad que emana del trabajo del científico español Asier Unciti Broceta, director del laboratorio Institute of Genetics and Cancer de la Universidad de Edimburgo.Niña que luchaba contra la leucemia volvió a clases y así la recibieron sus compañerosEste doctor en Química Médica explica que este hallazgo es el resultado de una investigación que nació en 2010: "Desde el principio, enfocamos la investigación a la proteína SRC, que está involucrada en ciertos tipos de cáncer. Relativamente pronto, hicimos un descubrimiento de un fármaco, por un compuesto que inhibe esta proteína", lo que les llevó a patentar el hallazgo en 2015.La investigación liderada por Unciti se sumaba a las que se habían venido produciendo hasta entonces en la comunidad científica. "Cuando nosotros descubrimos un inhibidor, ya existían en el mercado inhibidores que se estaban utilizando para la leucemia, que inhibían a otras proteínas. La diferencia es que nunca se había logrado crear un fármaco que funcionara para combatir el cáncer", señala.La pastilla que frena el cáncer ha tenido un difícil y largo caminoSu hallazgo ha supuesto, de hecho, un cambio de paradigma en las conclusiones que hasta entonces había adoptado a nivel mundial la investigación contra el cáncer: "Lo que hemos demostrado nosotros es que las otras medicinas anteriores no hacían el trabajo de inhibir esta proteína. Por eso la industria farmacéutica no hacía nuevos medicamentos. Eso ha provocado que haya tardado tanto en llegar mi píldora, porque hemos ido a contracorriente, tratando de demostrar que lo que estaba inventado no funcionaba".Este resultado ha llevado al equipo de investigación de Edimburgo a realizar en los últimos años ensayos preclínicos en animales: "Está parando en muchos ratones tumores como cánceres de pulmón, de mama o de próstata"."Hace cuatro o cinco años, todo el mundo ni siquiera pensaba que yo tenía razón. Hemos cambiado y hemos dado la vuelta al mundo académico y ahora los mayores expertos del mundo en esta proteína están diciendo que este fármaco es el que puede por fin curar ese tipo de cáncer. Ha habido un cambio de paradigma. En la ciencia ocurre poquísimo. Ha sido duro y ha tenido que venir una empresa innovadora como Nuvectis", explica.Diego Guauque y su batalla contra el cáncer: “Ahorita estoy sufriendo una crisis”Asier Uniciti se refiere a la empresa farmacéutica que ya ha concluido el proceso de elaboración de la pastilla NXP900, un paso definitivo para la aplicación de su investigación y un hito en la historia médica moderna.Para ello, ha sido preciso contar con una inversión de más de 30 millones de dólares. Ahora, la empresa está ya finalizando la inscripción de esta píldora en la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos, así como el proceso para la introducción del compuesto en cápsulas.Unciti detalla como curiosidad que, a pesar de la complejidad de demostrar la eficacia del tratamiento y de las pruebas preclínicas, una de las cuestiones más engorrosas para terminar de diseñar el medicamento ha sido la definición de un compuesto en polvo que permitiera que la solución fuera lo suficientemente deslizante como para introducirla en cápsulas.Colombia participa en estudio de vacuna nasal contra COVID-19: ¿cómo funciona?Una vez realizados también los estudios toxicológicos, se espera que los primeros estudios clínicos en pacientes humanos se puedan realizar en el próximo verano.El instituto de investigación contra el cáncer de la Universidad de Edimburgo está reconocido como uno de los mejores del mundo. Sin embargo, el hecho de que todo el paquete preclínico se haya realizado en el ámbito académico "es muy difícil. Lo normal es que esto lo realice la industria farmacéutica", explica el científico español, que destaca cómo la empresa Nuvectis ha consultado con él todos los pasos para la elaboración del fármaco.La nueva píldora supone además una menor intrusión en el organismo que la que producen otros tratamientos más agresivos como la quimioterapia. Inicialmente, su función no es la de curar el cáncer, sino la de frenarlo, aunque Unciti explica que "nuestra molécula es tan selectiva que para el tumor y el sistema inmunológico lo reconoce y termina por destruirlo. Es como si ayudara al sistema inmunológico".Especialista aclara los mitos y verdades de sentarse en puesto caliente: “Es una colombianada”El científico español se muestra "muy ilusionado" ante las perspectivas de aplicación inminente de su medicamento, un nuevo paso en la investigación que puede suponer un momento histórico en la lucha contra el cáncer.
La Administración de Fármacos y Alimentos de Estados Unidos (FDA, en inglés) aprobó este viernes el nuevo fármaco nasal de Pfizer contra la migraña, anunció la compañía en un comunicado.¿Qué hacer si no le entregan medicamento al salir de una cita con el médico?El medicamento, Zavzpret, es el primero que utiliza la vía de aplicación nasal para aliviar los síntomas más comunes de las migrañas, como el dolor de cabeza o la sensibilidad a la luz."La aprobación de Zavzpret por parte de la FDA supone un avance importante para las personas con migrañas que necesitan librarse del dolor y prefieren opciones alternativas a la medicación oral", dijo en el comunicado la directora comercial de Pfizer, Angela Hwang.El fármaco ha demostrado, en ensayos de fase 3, reducir el dolor en apenas 15 minutos y acabar totalmente con los síntomas más molestos de la enfermedad en dos horas, aseguró la empresa.A pesar de que los pacientes de los estudios clínicos mostraron, por lo general, una buena tolerancia al compuesto, un 2 % de quienes lo recibieron presentaron algún efecto secundario, como alteraciones en el gusto, náuseas o vómitos.La médico especializada en migrañas Franchesca Fiorito-Torres explicó que el nuevo medicamento de Pfizer puede ser una gran opción para las personas que sufren náuseas o vómitos al ingerir medicamentos orales.Fiorito-Torres dejó claro que "en el mundo de las migrañas hay espacio para todo", pero aventuró que el método nasal se acabará convirtiendo en la norma, ya que hace que el medicamento tenga un pico más rápido, aunque todavía no se ha comparado con otros fármacos para la migraña.Escasez de medicamentos en Colombia: ¿dónde está el cuello de botella?Según datos de Pfizer, la migraña afecta a cerca de 1.000 millones de personas en todo el mundo y a casi 40 millones de estadounidenses, especialmente a las mujeres, que son tres veces más propensas a sufrirlas que los hombres.De estos, alrededor del 60 % sufren náuseas y vómitos durante los ataques de migraña.Además, alrededor de la mitad de la gente que sufre esta enfermedad nunca recibe un diagnóstico, unas cifras que, en Estados Unidos, son todavía más altas para la población latina, afroamericana o asiática.Pfizer se pronuncia frente al desabastecimiento de medicamentos en ColombiaEl presidente del clúster de América Latina dentro de la unidad de negocios de mercados emergentes de Pfizer, Andrew Martin, habló con Noticias Caracol sobre los nuevos descubrimientos de la compañía y sus negocios en Colombia.“Me complace decir que nosotros no tenemos productos que están en desabastecimiento o limitados en Colombia. Hay tratamientos alternativos para esos pacientes en Colombia utilicen cuál es la opción más apropiada para ellos", indicó Martin.Alejandra Giraldo habló de la explantación de sus implantes mamarios: "Tuve un impacto fuerte"Frente al trabajo de la compañía durante la pandemia, el presidente de Pfizer destaca la firma de 14 acuerdos bilaterales con varios países de la región y las 500 millones de dosis de la vacuna del COVID-19, de las cuales 25 millones fueron para Colombia.Insistió en que el desafío es seguir trabajando en la creación de nuevas vacunas para garantizar la salud en todo el mundo.
Los avances en el tratamiento del cáncer siguen mostrando un panorama cada vez más esperanzador. La farmacéutica Moderna anunció resultados muy prometedores en el tratamiento de un agresivo cáncer de piel.Mujer descubrió que tenía cáncer en etapa 4 gracias a una rutina de belleza que vio en TikTokAl año, a nivel mundial, mueren entre 50.000 y 60.000 personas por melanoma, un cáncer que se origina en los melanocitos, células que dan color a la piel. Se considera peligroso y agresivo, debido a que es mucho más probable que se propague a otras partes del cuerpo.De ahí que el reciente anuncio de los laboratorios Merck y Moderna sobre una terapia combinada abra un nuevo camino frente a este cáncer.“Hicimos una comparación en pacientes que recibieron la medicina de Merck solamente y pacientes que recibieron la combinación de la medicina de Merck con nuestra vacuna personalizada. Bueno, pues hubo una diferencia de un 44% en la prevención del retorno de la enfermedad. Es una noticia fantástica, pensamos que esto es una de esas cosas que va a cambiar de la manera que podemos tratar el cáncer una vez diagnosticado”, indicó Rolando Pajón, director médico de Moderna para América Latina.Pajón explica que esta terapia, que usa tecnología ARN mensajero, la misma de las vacunas COVID, permite que la respuesta de las defensas sea más especifica contra la lesión cancerosa de cada paciente. Es una terapia personalizada.Explantación de prótesis mamaria: ¿por qué varias mujeres le apuntan a este procedimiento?“Tomamos biopsias de las lesiones que la persona tiene. Hacemos una secuenciación del genoma, esas células cancerosas. Identificamos las mutaciones que son específicas de este paciente y, con esas mutaciones, nosotros generamos una molécula de ARN mensajero. ¿Entonces, qué sucede?, el sistema inmune de pronto ve esa vacuna, ve las mutaciones y genera una respuesta inmune específicamente contra esas mutaciones”, agrega Pajón.Además de disminuir significativamente el riesgo de que la lesión reaparezca y así aumente la supervivencia, la terapia que se aplica en un esquema mensual durante 6 meses ha mostrado ser segura.La Agencia de Fármacos y Alimentos de los Estados Unidos, FDA, le dio designación de terapia innovadora, lo cual permite que se acelere el desarrollo de este tratamiento y se amplíe incluso a pacientes con melanoma en etapas más tempranas.“Con esta designación sabemos que los tiempos de revisión regulatoria se van a acelerar y pensamos que dentro de 2 años vamos a estar teniendo una conversación muy diferente. Una conversación donde ya estaremos hablando sobre acceso, sobre dónde. Yo pienso que, en ese momento, eso va a ser también muy emocionante para todos”, concluye el director médico de Moderna.¿Qué es un sarcoma, el tipo de cáncer que afecta al periodista Diego Guauque?Y tal vez lo más prometedor es que este mismo año se expandirán las investigaciones a otros tipos de cáncer como pulmón, cabeza y cuello, estómago, endometrio, riñón y mama, entre otros.
En Colombia existen 12 bancos de córneas y aun así hay centenares de personas esperando por un trasplante, ya que hay muy pocos donantes, igual a lo que pasa con órganos como el corazón o el riñón.Consumo de cigarrillo entre los jóvenes colombianos: este es el desalentador panoramaBernardo Camacho, director del Instituto Distrital de Ciencia, Biotecnología e Innovación en Salud (ICBDIS), afirma que en el país “hay cerca de 1.000 pacientes que están requiriendo una córnea y entre esos pacientes, gente muy joven que tiene algunas afecciones de su córnea, especialmente el queratocono, que es una forma de conización de la córnea que, cuando se hace muy agudo y no se hace el trasplante, puede producir pérdida de la visión”.El banco de tejidos de este instituto cuenta con un proceso riguroso y seguro para que un paciente pueda disfrutar de su visión, porque se trata de un tejido supremamente frágil que debe retirarse máximo 12 horas después de la muerte del donante y que puede guardarse en condiciones especiales de refrigeración hasta por 14 días, aunque ese tiempo nunca se cumple por la necesidad de miles de pacientes.Todo comienza con la donación de una persona fallecida, que debe cumplir con varios requisitos para considerarse apto.“Que no haya tenido cirugías anteriores en la córnea, porque seguramente no sería viable, y también si la causa de muerte no implica un accidente, por ejemplo, un trauma craneoencefálico severo que haya podido deteriorarlas, eso es lo que revisamos. Si se cumple, la edad es desde los 18 incluso hasta los 70 años”, explica Astrid Malagón, bacterióloga y coordinadora del Banco de Tejidos.Luego, personal entrenado en el quirófano extrae las dos córneas que son llevadas al banco para los análisis de viabilidad y calidad.Allí se revisa “la claridad corneal, que no tenga ningún defecto epitelial, vamos a mirar el corte de la esclera, vamos a mirar si hay arco senil o si hay alguna opacidad corneal”, indica Liliana Pardo, técnica operativa del Banco de Tejidos.Consuelo Forero, profesional operativa del Banco de Tejidos, señala que, “posterior al examen en lámpara de hendidura, la córnea es revisada en un equipo que nos da un parámetro de celularidad y también mide el espesor o grosor de esa córnea”.“Cuando la córnea cumple, nuestro director médico oftalmólogo da la aprobación del tejido, pasa también por calidad, dirección científica y se encuentra liberada para ser enviada a trasplante”, dice la bacterióloga Malagón.“Ese proceso debe durar, inmediatamente llega, máximo 24 horas porque debemos hacer todo muy rápido; además, nosotros como banco tenemos altos estándares de calidad y seguridad, entonces se corren también pruebas de infecciones al donante y también control microbiológico”, agrega.Licencia menstrual en España fue aprobada: ¿de qué se trata?Además, un equipo especial de transporte siempre garantiza que se conserve la cadena de frío hasta que se extraiga del recipiente para trasplantarla al paciente.El doctor Camacho hace un llamado “de conciencia en la población sobre la importancia y necesidad de que deje en vida su voluntad, no solo de donar córneas, de donar otros tejidos que tanto se requieren. Hoy la medicina utiliza estas tecnologías y contribuyen no tanto a salvar la vida, pero sí a mejorar la calidad de vida de un paciente recuperando su visión”.Recuerde que al morir usted también puede donar tejidos como piel, hueso y córneas.Infectólogo habla sobre el tercer paciente curado de VIH: “Es una cura funcional, no biológica”
El nuevo caso de un paciente curado de la infección por VIH fue publicado en la revista Nature Medicine. El hombre de 53 años, que además padeció de leucemia, fue monitoreado minuciosamente durante 9 años después de recibir tratamiento para ambas enfermedades. Con ello se documentó que un trasplante de células madre recibido para el cáncer, en combinación con el retroviral, contribuyó a remisión del VIH.Antes del paciente Düsseldorf se habían reportado otros dos casos de curación del virus (Timothy Brown en 2008 y Londres en 2020), sin embargo, se espera que en las próximas semanas se libere información de otros dos pacientes con características de tratamiento similares en Estados Unidos.Frente al caso, el médico infectólogo Henry Mendoza señala que el avance en este caso no es una cura definitiva para la infección, sino la posibilidad de seguir trabajando por alternativas que permitan que las personas contagiadas puedan obtener una excelente calidad de vida y formar una familia sin transmitir la infección.“No podemos decir que el trasplante de células madre es para todo el mundo, pues es una metodología muy riesgosa y se hace en caso de que otros métodos, como la quimioterapia, no surtan efecto en el tratamiento contra la leucemia”, declara Mendoza, agregando que lo que hace especial este caso de trasplante de médula es que el donante tenía una mutación en el gen CCR5 DELTA 32 y el receptor, al recibir la donación, cambió toda su médula, por lo tanto, su sistema inmunológico.Conozca más sobre el tema: Lo que debe saber del paciente de Düsseldorf, la tercera persona que se cura de VIHEl doctor Mendoza enfatiza que actualmente es totalmente tratable, sin embargo, es importante reiterar que es una infección no curable, y los casos que se mencionan son excepcionales que también corren riesgos.A pesar de ello, el estudio es optimista, asegurando que en este paciente “cuatro años después de la interrupción del tratamiento, la ausencia de un rebote viral y la falta de correlatos inmunológicos de la persistencia del antígeno del VIH-1 son una fuerte evidencia de la cura del VIH-1 después del CCR5 DELTA 32”.¿Cuál es la realidad del VIH en la actualidad?ONUSIDA reporta que, a 2021, 38,4 millones de personas vivían con el VIH en todo el mundo, de las cuales 28,7 millones de personas tenían acceso a la terapia antirretroviral. A agosto de 2022, la Cuenta de Alto Costo estimaba que 170.000 personas estaban contagiadas en Colombia.Se espera que a 2030 puedan cumplirse la meta 95-95-95, que consiste en que 95% de todas las personas que viven con el VIH conozcan su estado serológico. De estas, que el 95% inicien el tratamiento y que, entre estas, el 95% tengan supresión viral.Esto solo puede ser logrado mediante un proceso de acompañamiento integral y multidisciplinar al paciente, esto para evitar que las llamadas infecciones oportunistas, como la tuberculosis, neumonía y la cándida, puedan afectar a la persona.¿Cómo va nuestro país en avances relacionados con el tema?Mendoza explica que Colombia participa activamente en investigación científica sobre alternativas de tratamiento para personas con VIH y muchas otras enfermedades. “No estamos lejos de lograr avances, pero algo fundamental es no infectarse, porque hay alternativas para prevención”, destacó el médico.En otras noticias: ¿Qué es la epilepsia y cómo se debe actuar frente a una convulsión?
El gobierno del presidente estadounidense Joe Biden ha impulsado este jueves, 9 de mayo de 2024, una norma que acelera la negación de asilo a migrantes que representan un peligro para "la seguridad nacional o pública", cuando faltan menos de seis meses para las elecciones presidenciales.>>> También puede leer: Fiscalía en juicio contra Trump: orquestó "plan delictivo" para cometer "fraude electoral" en 2016Es la última medida de Biden para intentar convencer al electorado de que es proactivo frente a la afluencia de migrantes que cruzan la frontera sin visa y sin usar las "vías legales", como pedir cita a través de una aplicación de teléfono móvil, hacer los trámites en los países por los que pasan o acogerse a permisos humanitarios.Y es que la migración se ha convertido en un tema central de la campaña para los comicios de noviembre que disputará con su predecesor republicano Donald Trump, quien amenaza con una deportación masiva de migrantes si regresa a la Casa Blanca.Este jueves, el Departamento de Seguridad Interior (DHS) impulsó un nuevo reglamento que permite acortar el proceso para negar el asilo a un migrante que no pueda optar a él según la legislación estadounidense.Afecta a una cantidad de migrantes "pequeña" pero permite expulsarlos "más rápidamente", señala en un comunicado, sin especificar a cuántos.Hasta ahora, los migrantes que presentan un riesgo para la seguridad nacional o pública permanecen bajo custodia del DHS mientras sus casos son remitidos a los jueces de inmigración, un proceso que puede durar años y es costoso.La nueva regla permite denegar las solicitudes en cuestión de días si hay pruebas de que se les puede rechazar por motivos de "terrorismo, seguridad nacional o penales", explica el DHS.Se determinaría al comienzo del proceso durante las llamadas entrevistas de miedo creíble, en las que los funcionarios evalúan si existe una posibilidad de que la persona sea perseguida o torturada si regresa a su país.Se trata de identificar y expulsar "más rápidamente a aquellas personas que presentan un riesgo de seguridad y no tienen base legal para permanecer aquí", dijo el secretario de Seguridad Interior Alejandro Mayorkas, citado en la nota.Desde el 12 de mayo de 2023 hasta el 1 de mayo de 2024, el DHS expulsó o devolvió a sus países a más de 720.000 individuos, la gran mayoría de los cuales cruzaron la frontera con México, incluidos más de 109.000 miembros de familias, según datos oficiales."Un paso más"La patrulla fronteriza asegura que en los últimos meses ha detenido a cientos de pandilleros que intentaban entrar en Estados Unidos ilegalmente y el director del FBI (la policía federal), Christopher Wray, reconoció ante el Senado que "individuos peligrosos" han entrado en el país.La nueva norma, que pasará por un proceso de comentarios públicos durante el cual podría sufrir cambios antes de entrar en vigor, "es un paso más en nuestros esfuerzos continuos para garantizar la seguridad" de los estadounidenses, afirmó Mayorkas.Además de este reglamento, el DHS está actualizando su política sobre el "uso de información clasificada en procedimientos migratorios", informa el comunicado.La crisis migratoria ha sido un quebradero de cabeza para Biden, quien propuso conceder la ciudadanía a 11 millones de migrantes en un país que lleva más de 35 años sin una ley de este tipo. Pero tropezó con la oposición del Congreso.Durante el mandato de Biden, más de siete millones de migrantes y solicitantes de asilo, en su mayoría latinoamericanos, han sido interceptados por la patrulla fronteriza tras cruzar ilegalmente la frontera con México, según datos oficiales.Las cifras se han reducido en los últimos meses, pero el Gobierno teme que aumenten con la llegada del calor a partir de mayo.>>> También puede leer: Canciller Murillo descartó roces de Colombia con EE. UU. por romper relaciones con Israel
El suspendido magistrado del Consejo Nacional Electoral, Altus Alejandro Baquero, volverá a su cargo en este órgano. >>> También puede leer: ¿En qué consiste la ponencia de formulación de cargos contra la campaña Petro presidente?Así lo decidió la Corte Constitucional al considerar preliminarmente que se cumplen todos los requisitos constitucionales para que el magistrado ejerza nuevamente sus funciones.La sala plena del alto tribunal determinó que en el caso era necesaria la protección urgente de los derechos fundamentales del magistrado al debido proceso y al acceso a cargos públicos.Altus Alejandro Baquero había sido separado por el Consejo de Estado de manera provisional desde el 25 de mayo del 2023, al establecer que no era posible tomar una postura frente a la experiencia profesional de 15 años que exige el numeral 4 del artículo 232 de la Constitución para el cargo del funcionario.Tras 11 meses, la Corte Constitucional analizó el caso para afirmar que los requisitos constitucionales solo reglamentaban “los 15 años de experiencia profesional verificables al momento de la elección”.El magistrado, por su parte, se mostró agradecido con el organismo por la decisión, y así lo aseguró el CNE a través de un comunicado: “El magistrado Altus Alejandro Baquero Rueda ha expresado su profunda gratitud con la administración de justicia y señaló que el servicio público más que un sacrificio es un honor”.Altus Bejarano regresará al cargo para tomar decisiones tan determinantes como la de si se eleva el pliego de cargos al presidente Gustavo Petro y su campaña por violación de topes electorales, entre otras.>>> También puede leer: Si CNE impone sanción a campaña de Petro, esta no sería aplicable al presidente: ¿por qué?
Una ola de críticas e indignación se tomó esta semana las redes sociales por cuenta del caso de un cliente al que le cobraron 160.000 pesos por una arepa gratinada en un restaurante de Medellín. Desde el establecimiento, señalaron que los precios de los productos están publicados en la carta, es decir, de antemano, las personas saben lo que cuestan.>>> Le puede interesar: Motociclista se metió entre arbustos para evadir retén de tránsito en BelloEn la factura del cliente que fue difundida por redes además se pueden observar precios desorbitantes por otros platos, como 90.000 pesos por un trago de crema de whisky y más de 140.000 pesos por unos dedos de pollo. En total, la cuenta alcanzó cerca de 6 millones de pesos, cifra que muchos internautas consideraron “absurda” y “ridícula”, argumentando también que “ni en los mejores restaurantes cobran así”.Según el diario regional El Colombiano, Alejandro Cristalino, administrador encargado del restaurante Hookah, ubicado en el Parque Lleras, afirmó que “no hubo ningún tipo de engaño”, pues “los precios están debidamente informados” en la carta.“Yo sé el producto que venden y es un producto completamente transparente. ¿Por qué transparente? Porque eso está en la carta, está preciado, está todo. O sea, fue decisión del cliente, vamos a empezar por ahí, pedirla, probarla y comprarla”, dijo Cristalino.De acuerdo con dicho medio regional, Cristalino detalló que la arepa de 160.000 pesos es un plato que alcanza para dos o tres personas, por la cantidad y calidad de ingredientes que tiene.Finalmente, el usuario que denunció inicialmente este hecho por redes sociales borró la publicación horas después y no quiso referirse al tema de manera oficial. Sin embargo, el comentario se hizo viral, al punto que internautas compararon el caso con situaciones similares que han ocurrido en Cartagena y Santa Marta.>>> Vea también: ¿Cuánto cuesta el metro cuadrado en Medellín, según reciente informe?
En todo un misterio se ha convertido la muerte de Romina Ludmila Kabran, una mujer de 30 años que salió el pasado miércoles, 8 de mayo de 2024, muy temprano en su moto a visitar a su hermano y luego fue encontrada muerta con un disparo en la cabeza en la ciudad de Sáenz Peña, en Chaco, Argentina.>>> También le puede interesar: Rescataron a Caramelo, caballo atrapado en un techo por inundaciones en BrasilLos investigadores consideran la hipótesis de que alguno de sus familiares pueda estar involucrado en el crimen, aunque en principio descartan que el responsable sea su pareja sentimental, ya que fue él quien denunció la desaparición de Romina y “no tenía antecedentes de violencia de género, ni medidas restrictivas o denuncias previas”, manifestó el jefe de Policía Fernando Romero.El cuerpo de la mujer fue hallado en la tarde de este jueves, 9 de mayo de 2024, junto a su moto en un campo que es propiedad de la familia de Romina y que está ubicado a 23 kilómetros de la capital.Las autoridades le señalaron al Diario TAG que el cuerpo de la mujer presentaba por lo menos un disparo de arma de fuego en la cabeza y que se encontró entre la maleza de un tupido bosque.Además, el policía Romero señaló que en el lugar encontraron dos vainillas que pertenecen a una pistola calibre 9 milímetros.Las autoridades no descartan que el móvil del crimen sea por “cuestiones de familia”, ya que se podría tratar de un problema de herencia.Mientras continúa la investigación, el cuerpo sin vida de Romina Ludmila Kabran fue enviado al Instituto de Medicina y Ciencias Forenses (IMCIF) para realizarle el correspondiente peritaje y después será conducido a la morgue en Sáenz Peña, en donde le harán la autopsia.>>> También puede leer: Ganó el premio gordo de la lotería 2 veces en menos de 60 días: una suerte increíble
Luego de que el dirigente chavista Diosdado Cabello acusara al canciller encargado de Colombia, Luis Gilberto Murillo, de "trabajar" para el Gobierno de Estados Unidos, este jueves, 9 de mayo de 2024, desde Surinam, el funcionario colombiano le respondió al venezolano a través del programa Voz Populi de la emisora Blu Radio.>>> También le puede interesar: Diosdado Cabello arremete contra canciller Murillo por declaración sobre VenezuelaMurillo se mostró muy diplomático en sus declaraciones y solo dijo que “a palabras necias, oídos sordos”.Durante su presencia en la 29ª Reunión Ministerial de la Asociación de Estados del Caribe en Surinam, el canciller (e) Murillo solicitó formalmente la adhesión de Colombia a la Comunidad del Caribe (CARICOM), “con miras a fortalecer y materializar los vínculos históricos entre Colombia y el Caribe a través los instrumentos de integración y cohesión disponibles en la región”, señaló en un comunicado la Cancillería.Cabe resaltar que CARICOM está compuesto principalmente por las islas del Caribe de habla inglesa, pero incluye también otros territorios como Guyana, Surinam, Belice y Haití. “Actualmente, la relación de Colombia con el CARICOM se enmarca en la firma del Acuerdo de Alcance Parcial sobre comercio y cooperación económica y técnica firmado en 1994”, explica el documento de la Cancillería colombiana.El canciller (e) Murillo recibió una gran noticia este jueves en Surinam, al ser nombrado como presidente de la Asociación de Estados del Caribe, que agrupa a 67 países y cuya cumbre se realizará en Colombia en 2025.>>> También puede leer: “El Ministerio de Igualdad y Equidad va a seguir trabajando”, aseguró Francia Márquez