Rafael Garzón y su esposa emprendieron en
“Es una enfermedad degenerativa que va acabando con la vida de la persona al llegar al punto al que, por lo menos a mi hija, le dan un promedio de vida de 2 años si no llego a encontrar una solución o un tratamiento adecuado", comenta el papá de la pequeña.
El viacrucis de esta familia inició cuando la bebé tenía solo 2 meses.
"Ella no sostenía su cabeza, no sostenía sus brazos, sus piernas y empezamos a notar algo raro", comentó Rafael.
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Fue entonces que "empezamos a hacerle sus exámenes y los exámenes nos fueron arrojando los problemas que ella tenía, ya fuimos descartando todas las anomalías que ella tenía y nos dimos cuenta de que tenía este inconveniente", agregó.
Con el hashtag #SalvemosAValentina, los padres de la bebé iniciaron una campaña con la que esperan lograr trasladarla a un centro especialista en estos casos ubicado en Bogotá.
Si usted está interesado en ayudarles, puede contactarlos al número de celular 3004519798 o hacer su donación en la cuenta de ahorros 426151742 del Banco de Bogotá.
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